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En une semaine, plus de 6 500 nouveaux produits de la vape ont été refusés par la FDA. Sur 26 millions de produits, seuls 20 ont été acceptés.

L’organisme de santé se donne jusqu’à l’été pour avoir terminé la revue des millions de demandes qu’elle a reçues.

L’organisme devra désormais traiter les demandes des produits occupant les plus grandes parts de marché aux USA. Et fournir un rapport tous les 3 mois.

Le cigarettier R.J Reynolds devient le premier à avoir l’autorisation officielle de vendre des produits de la vape sur le marché américain.

Une association a mis au point une méthode pour réaliser certaines analyses scientifiques demandées par la FDA, à moindre coût.

Seuls 8 % des systèmes ouverts pourraient rester sur le marché. 85 % des petites entreprises se retrouveraient en difficulté.

Un bureau indépendant au sein de l’agence censée protéger les petits commerces américains a contacté la FDA.

La FDA demande à ce que 100 000 cigarettes électroniques soient retirées de la vente aux États-Unis, pour absence d’autorisation de vente.

Deux experts nous parlent de la situation de la cigarette électronique aux États-Unis, depuis la mise en place de la PMTA obligatoire.

La FDA a récemment répondu à la lettre envoyée par un groupe de détaillants quelques jours auparavant. Elle publiera ainsi d’ici peu, la liste complète des produits de la vape ayant fait une demande d’autorisation de vente afin d’espérer rester sur le marché après le 9 septembre prochain.

La semaine dernière, Vaporesso a informé la presse de la soumission de ses premières PMTA auprès de la FDA.

Un groupe de petits fabricants de vape a récemment réalisé une pétition demandant le report de la date limite afin de déposer les demandes d’autorisation de mise sur le marché, de 6 mois. Un report qui, s’il était refusé, pourrait bien coûter des milliers d’emplois et le potentiel retour au tabagisme de nombreux vapoteurs. 

Après avoir soumis différentes demandes d’autorisations de mise sur le marché pour ses pods, le cigarettier Reynolds revient à la charge pour, cette fois-ci, des sachets de nicotine solubles.

Un peu d’air pour les vapoteurs américains qui retiennent leur souffle Après Juul, E-Alternative Solutions, MyBlu (Imperial Brands), Vuse (Reynolds American Inc), et Philip Morris International pour son IQOS, nous …

Plus de 110 études et 125 000 pages de documents La semaine dernière, Juul Labs Inc a publié un communiqué de presse annonçant sa soumission d’une demande d’autorisation de mise …

108 000 pages de documents Suite à la requête de la Food and Drug Administration (FDA) en avril dernier, de repousser la date limite de PMTA pour les produits de …

Après PMI et Reynolds, c’est au tour d’Altria de faire une demande de PMTA pour l’un de ses produits.

Une décision qui « servira la santé publique » pour la FDA Le 30 mars et le 2 avril dernier, la Food and Drug Administration (FDA) rédigeait un courrier à …

Un délai de 4 mois demandé Depuis 2016, tout produit de la vape qui souhaite être vendu sur le marché américain doit faire l’objet d’une autorisation de vente délivrée par …

Le fabricant de pod américain serait sur le point de présenter sa demande d’autorisation de mise sur le marché à la FDA, qui comprendrait plus de 250 000 pages de documents et plus d’une centaine d’études scientifiques, dont certaines ont été conduites par son partenaire commercial, le fabricant de Marlboro.