Résultats de la recherche pour : PMTA

En une semaine, plus de 6 500 nouveaux produits de la vape ont été refusés par la FDA. Sur 26 millions de produits, seuls 20 ont été acceptés.

L’organisme de santé se donne jusqu’à l’été pour avoir terminé la revue des millions de demandes qu’elle a reçues.

L’organisme devra désormais traiter les demandes des produits occupant les plus grandes parts de marché aux USA. Et fournir un rapport tous les 3 mois.

Le cigarettier R.J Reynolds devient le premier à avoir l’autorisation officielle de vendre des produits de la vape sur le marché américain.

Une association a mis au point une méthode pour réaliser certaines analyses scientifiques demandées par la FDA, à moindre coût.

Seuls 8 % des systèmes ouverts pourraient rester sur le marché. 85 % des petites entreprises se retrouveraient en difficulté.

Un bureau indépendant au sein de l’agence censée protéger les petits commerces américains a contacté la FDA.

La FDA demande à ce que 100 000 cigarettes électroniques soient retirées de la vente aux États-Unis, pour absence d’autorisation de vente.

Deux experts nous parlent de la situation de la cigarette électronique aux États-Unis, depuis la mise en place de la PMTA obligatoire.

Seulement 0,05 % des produits de la vape seraient sur cette liste La semaine prochaine, en date du 9 septembre, tout produit de la vape n’ayant pas reçu ou fait …

Plusieurs produits concernés Il y a quelques jours, le fabricant de vape Vaporesso a publié sur son site internet, un communiqué de presse destiné à informer le public de la …

Un délai de 6 mois pour espérer survivre 12 jours. Voilà le temps qui reste aux fabricants de vape du monde entier pour déposer une ou plusieurs demandes d’autorisation de …

Nouvelle soumission pour un produit de l’industrie du tabac Fin 2019, le cigarettier Reynolds American Inc faisait une demande d’autorisation de commercialisation (PMTA) pour son pod Vuse. Il y a …

Un peu d’air pour les vapoteurs américains qui retiennent leur souffle Après Juul, E-Alternative Solutions, MyBlu (Imperial Brands), Vuse (Reynolds American Inc), et Philip Morris International pour son IQOS, nous …

Plus de 110 études et 125 000 pages de documents La semaine dernière, Juul Labs Inc a publié un communiqué de presse annonçant sa soumission d’une demande d’autorisation de mise …

108 000 pages de documents Suite à la requête de la Food and Drug Administration (FDA) en avril dernier, de repousser la date limite de PMTA pour les produits de …

Un produit destiné à gonfler les profits du cigarettier C’est par le biais d’un communiqué de presse que le cigarettier Altria a annoncé vendredi dernier, la dépose d’une nouvelle demande …

Une décision qui « servira la santé publique » pour la FDA Le 30 mars et le 2 avril dernier, la Food and Drug Administration (FDA) rédigeait un courrier à …

Un délai de 4 mois demandé Depuis 2016, tout produit de la vape qui souhaite être vendu sur le marché américain doit faire l’objet d’une autorisation de vente délivrée par …

Le fabricant de pod américain serait sur le point de présenter sa demande d’autorisation de mise sur le marché à la FDA, qui comprendrait plus de 250 000 pages de documents et plus d’une centaine d’études scientifiques, dont certaines ont été conduites par son partenaire commercial, le fabricant de Marlboro.