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Dans un récent communiqué, le leader mondial du pod, Juul, a annoncé le retrait des ventes de tous ses produits à la menthe. Une décision destinée à « gagner la confiance de la société » et lutter contre le vapotage des jeunes aux USA.
Plus que 3 saveurs sur le marché américain
Il y a quelques jours, Juul a publié un communiqué annonçant le retrait de tous ses e-liquides à la menthe, du marché américain. Une décision qui fait suite à la récente publication de deux nouvelles enquêtes.
La première, baptisée National Youth Tobacco Survey (NYTS), fait part d’une augmentation du nombre de jeunes qui vapotent aux Etats-Unis. En effet, selon ses chiffres, plus de 5 millions d’adolescents auraient avoué avoir utilisé un produit du vapotage au cours des 30 derniers jours, tandis qu’un million aurait admis vapoter quotidiennement.
Des chiffres en augmentation par rapport à ceux de l’année dernière, et qui sont pourtant loin d’être alarmistes selon divers experts. Les chercheurs indiquant que seul un très faible pourcentage des jeunes vapoteurs n’a jamais fumé auparavant (1 % en 2018).
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La seconde analyse, baptisée cette fois Monitoring the Future, révèle quant à elle que les collégiens et lycéens du pays préfèreraient vapoter des e-liquides à la menthe ainsi qu’à la mangue. Les 17-18 ans seraient ainsi plus de 40 % à avoir répondu aimer les produits de Juul à la menthe, et 34 % pour les 13-14 ans.
Des résultats que le nouveau PDG de Juul Labs, K.C. Crosthwaite, a jugé « inacceptables », et qui ont motivé la décision de retirer tous les e-liquides à la menthe de sa marque, du marché américain.
Pour lui, cette action est destinée à « gagner la confiance de la société », en collaborant avec les « les organismes de réglementation, les procureurs généraux, les responsables de la santé publique et les autres intervenants » afin de lutter contre le vapotage des mineurs.
Juul ne vend ainsi plus que 3 e-liquides sur le marché américain : Virginia Tobacco, Classic Tobacco et Menthol. Trois saveurs que le PDG s’est engagé à laisser seules, tant que de nouvelles n’auront pas été approuvées par la Food & Drug Administration, par le biais d’une PMTA.
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Genève, Suisse
