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Hier se tenait le Tobacco Regulatory Science Meeting à White Oak, dans l’État du Maryland. Scott Gottlieb, commissaire de la FDA, s’y est pour l’occasion exprimé lors d’un long discours dont nous vous proposons un résumé.
Une réduction des risques reconnue face à des doutes récurrents
Scott Gottlieb, commissaire de la FDA
Hier se tenait donc le Tobacco Regulatory Science Meeting à White Oak, événement au cours duquel s’est exprimé Scott Gottblieb, commissaire de la FDA, concernant la régulation des produits du tabac mais également ceux de la vape. La FDA a par la suite publié sur son site internet une retranscription dudit discours, dont nous vous proposons quelques extraits. Un discours qui semble se vouloir relativement rassurant concernant l’avenir de la vape aux USA, tout en émettant bon nombre de réserves à propos de certains sujets précis.
Gottlieb démarre ainsi :
“Je m’adresse à vous au cours d’une période pleine d’extraordinaires promesses pour la réglementation du tabac. La FDA est ainsi engagée dans un dialogue approfondi sur les meilleurs moyens d’améliorer la santé publique par le biais des approches réglementaires de l’agence en matière de tabagisme (…) Alors que nous évaluons les meilleures façons de réglementer les produits du tabac, en nous fondant sur des preuves scientifiques et sur la loi, nous dépendons d’une science rigoureuse afin d’éclairer nos politiques et sauver des vies”
“J’aimerais aujourd’hui mettre l’accent sur les mesures scientifiques que la FDA prend déjà, car elle élabore un plan de réglementation pour s’attaquer à la crise de la dépendance au tabac dans ce pays”
“Nous reconnaissons et célébrons le fait que de grands progrès ont déjà été réalisés par tous ceux qui participent à la lutte antitabac depuis le rapport historique (au format PDF) de 1964 du Surgeon General sur le tabagisme. Nous prenons également note de la baisse récente de la consommation de cigarettes”
“Mais nous avons aussi beaucoup de questions sans réponse. Et cela inclut des questions sur le rôle des systèmes électroniques de distribution de nicotine (ENDS), y compris les e-cigarettes. Nous croyons que si un plus grand nombre d’adultes sont capables de passer complètement des produits du tabac combustibles à des produits à risques du tabac à risques modifiés, nous pourrions être en mesure de réduire considérablement la morbidité et la mortalité globales associées à l’usage du tabac. Cependant, il y a encore des questions restant sans réponse concernant à cette transition, et j’espère que les chercheurs ici présents pourront tous nous aider à y répondre”
Il poursuit :
“Par exemple, certaines données récentes ont montré une diminution de la consommation de cigarettes et, en même temps, une augmentation de la consommation de cigarettes électroniques. Nous devons encore comprendre pleinement l’impact de ces tendances”
“Il est important de répondre à ces questions dans le contexte de la baisse récente des taux de tabagisme chez les adultes. Nous devons bien comprendre, à l’aide de données scientifiques fiables, dans quelle mesure une migration vers les produits électroniques peut être utile (…) Et nous devons mieux comprendre les avantages potentiels des produits électroniques à base de nicotine en tant qu’outils de sevrage tabagique“
“Des millions de vies pourraient être sauvées en éloignant les gens de ces produits les plus nocifs, tout en encourageant l’innovation dans des produits du tabac potentiellement moins nocifs pour les adultes qui cherchent encore à consommer de la nicotine“
“Selon un récent rapport [1] commandé par la FDA, les données probantes suggèrent que le passage complet de l’utilisation régulière de cigarettes de tabac combustible à des cigarettes électroniques entraîne une réduction des effets néfastes à court terme sur la santé dans plusieurs systèmes d’organes. Mais, dans une constatation troublante, le rapport indique également que les enfants et les jeunes adultes qui utilisent des cigarettes électroniques sont plus susceptibles d’essayer de fumer des cigarettes combustibles”
“Dans le cadre du nouveau plan de prévention du tabagisme chez les jeunes, par exemple, la FDA a pris des mesures impliquant JUUL et d’autres fabricants, ainsi que des sociétés dont les e-liquides ressemblent trop à des produits alimentaires susceptibles de plaire aux enfants en raison de la façon dont ils sont étiquetés ou annoncés”
“Passons maintenant à une question connexe : les saveurs des produits du tabac doivent faire l’objet d’un examen attentif pour déterminer leurs effets sur la santé de la population. La FDA a également publié un ANPRM afin d’obtenir des commentaires sur le rôle des arômes – y compris le menthol – dans l’initiation, l’utilisation et la cessation des produits du tabac. Et d’examiner la toxicité potentielle ou les effets néfastes des arômes sur la santé”
“La FDA est à la recherche de cette information afin d’éclairer les approches réglementaires que l’agence pourrait adopter en ce qui concerne les produits du tabac aromatisés. Cela tiendrait compte de la façon dont nous pouvons mieux protéger les enfants du tabac et de la façon dont nous pouvons réduire de façon significative les maladies et les décès liés au tabac”
Un long discours se poursuivant par la suite mais dont l’intégralité semble finalement indiquer que la FDA reconnaît somme toute les nombreux bénéfices offerts par la vape, et notamment concernant la réduction des risques qu’elle propose face au tabagisme. Un discours qui ne devrait donc pas manquer de rassurer nos amis vapoteurs outre-Atlantique vivant actuellement des heures difficiles.
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[1] National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. 2018. Public Health Consequences of E-Cigarettes. Washington, DC: The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/24952
Genève, Suisse
