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Ces quatre nouveaux produits sont les premiers à être autorisés malgré une saveur différente de celle du tabac. Tous appartiennent à Big Tobacco.
Nouvelle victoire pour NJOY/Altria
Alors que la Food and Drug Administration a récemment annoncé la création d’une task force destinée à empêcher la vente des produits de la vape non autorisés aux USA, il y a quelques jours, la liste des produits acceptés s’est allongée. Jusqu’à présent, seules 23 cigarettes électroniques et e-liquides pouvaient être légalement vendus sur le territoire américain. Un chiffre désormais porté à 27 puisque l’organisme de santé a annoncé avoir délivré quatre nouvelles autorisations.
Les nouveaux produits acceptés aux USA appartiennent tous au fabricant NJOY (racheté par Altria l’année dernière). La nouveauté vient principalement du fait qu’il s’agit de produits mentholés, représentant ainsi les premiers produits de la vape affichant une saveur autre que celle du tabac, à être officiellement acceptés aux États-Unis.
« À la suite d’un examen scientifique approfondi, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé aujourd’hui la commercialisation de quatre produits de cigarette électronique aux États-Unis par le biais de la procédure de demande préalable à la mise sur le marché des produits du tabac (PMTA) », explique la FDA dans son communiqué de presse. Les produits en question sont deux cartouches (NJOY ACE Pod Menthol 2,4% et NJOY ACE Pod Menthol 5%) pour le pod ACE d’ores et déjà autorisé sur le territoire, et deux vapoteuses jetables de type puffs (NJOY DAILY Menthol 4,5% et NJOY DAILY Extra Menthol 6%).
Plusieurs organisations de lutte contre le tabagisme ont vivement critiqué cette décision. Alors que Campaign for Tobacco-free Kids parle d’une décision « difficile à comprendre », l’American Lung Association a qualifié cette nouveauté de « très discutable et profondément troublante ».
Cette décision intervient à une période durant laquelle l’interdiction des cigarettes mentholées fait l’objet de débats tendus aux États-Unis. Proposée par la FDA depuis 2022, le gouvernement Biden s’est pour l’instant toujours contenté de botter en touche, déclarant qu’il avait besoin de plus de temps pour réfléchir à cette proposition.
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