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La FDA a accordé la permission à la société Swedish Match de commercialiser huit nouveaux produits dérivés du Snus aux États-Unis, ce qui indique que le fabricant a réussi à démontrer que ses produits étaient «bénéfiques pour la population dans son ensemble, y compris les utilisateurs et non-utilisateurs” comme stipulé dans les textes officiels de la FDA.
La liste des produits concernés est la suivante :
- Loose
- Dry Mint Portion Original Mini
- Portion Original Large
- Classic Blend Portion White Large
- Mint Portion White Large
- Nordic Mint Portion White Large
- Portion White Large
- Wintergreen Portion White Large
C’est la première fois qu’un produit du tabac reçoit une telle approbation par voie d’autorisation préalable à sa commercialisation (PMTA – premarket tobacco application). Swedish Match a également déposé une demande de commercialisation pour des produits du tabac à risque modifé, mais aucune décision n’aurait encore été prise sur ce point explique le professeur de médecine Brad Rodu. L’épidémiologiste américain Carl V. Phillips et l’expert de santé publique Michael Siegel (Université de Boston) ont également commenté ces récentes nouvelles.
Le professeur de Boston explique notamment que le dossier soumis par Swedish Match faisait plus de 100 000 pages, soulignant ainsi l’extrême complexité administrative que les États-Unis imposent aux fabricants pour ce type de produits. Un scénario vers lequel vont très probablement tendre les prochaines demande d’autorisation pour les produits de la vape dans le pays, a contrario des cigarettes de tabac dont la commercialisation suivraient actuellement des procédures nettement plus simplifiées critique Siegel.
La vente de snus n’est pas autorisée dans l’Union européenne, à l’exception de la Suède. Le Danemark qui l’avait autorisé sur son territoire jusqu’à présent, a quant à lui été condamné par la Cour de justice européenne.
Genève, Suisse
