Plus d’un million d’e-liquides ont à nouveau été refusés par l’organisme de santé. Le vapotage aromatisé pourrait bien être sur le point de disparaître dans le pays.

Les e-liquides aromatisés au coeur de la vendetta

Photo d'un cimetièreLes fumeurs américains auront-ils encore une chance de se sevrer du tabagisme grâce au vapotage ? Rien n’est moins sûr. Alors qu’au début de ce mois, la Food and Drug Administration avait interdit la conservation sur le marché de près de 5 millions d’e-liquides contenant des arômes autres que le menthol ou le tabac, voilà que la liste des interdictions continue de s’allonger. Ainsi, en date d’aujourd’hui, l’organisme de santé des États-Unis aurait à nouveau refusé les demandes d’autorisation de commercialisation de plus de 1 089 000 e-liquides supplémentaires. Aux fabricants concernés, une simple lettre est adressée, leur expliquant que vous n’avez pas réussi à démontrer dans votre demande pour un produit aromatisé que les avantages pour la santé publique l’emportent sur les risques connus de l’attrait des jeunes, témoigne James Xu, fondateur d’Avail Vapor, grand fabricant du pays. Il explique également que dans le courrier, la FDA explique qu’il lui est toujours possible de revoir sa position au cas où lui serait fourni, diverses études de cohorte longitudinale ou autres essais contrôlés randomisés, analyses que l’organisme avait précédemment déclaré ne pas être nécessaires.

Retrouvez ci-dessous, la liste de tous les liquidiers américains qui ont vu leurs produits refusés par la FDA (mise à jour du 17/09/21).

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Et puisque de nombreuses recherches scientifiques ont démontré que si la cigarette électronique est aujourd’hui l’outil de sevrage tabagique le plus efficace du marché, c’est en partie grâce aux e-liquides arômatisés avec lesquels elle peut fonctionner, difficile d’imaginer que le sevrage tabagique par ce biais sera toujours aussi efficace aux États-Unis… pays qui compte toujours plusieurs millions de fumeurs quotidiens.

Certains liquidiers tentent toutefois d’échapper à la réglementation de la FDA en modifiant leurs produits, notamment en leur ajoutant de la nicotine synthétique plutôt que naturelle. Le postulat est simple : puisque la Food and Drug Administration a le pouvoir de réglementer tous les produits du tabac, c’est-à-dire tout ce qui est fabriqué ou dérivé du tabac et destiné à la consommation humaine, y compris tout composant, partie ou accessoire d’un produit du tabac, supprimer la nicotine qui est le seul élément dérivé du tabac utilisé dans la vape, devrait ôter à l’organisme de santé, son pouvoir de régulation.

Toutefois, selon Eric Lindblom, ayant dans le passé été directeur du Center for Tobacco Products Office of Policy de la FDA, la Food and Drug Administration pourrait simplement affirmer sa compétence sur la nicotine synthétique en tant que produit du tabac, ou demander à ce qu’elle soit réglementée comme un médicament… lui donnant ainsi tout pouvoir dessus.

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