La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a commencé l’examen de la demande déposée le 5 décembre dernier par Philip Morris International pour obtenir à le statut de “produit du tabac à risque modifié” (PTRM) pour l’iQOS.
Philip Morris International (PMI) communique depuis un an sur sa volonté de transition “progressive” vers des produits à “risques réduits” et l’abandon de la cigarette. Si certains industriels du tabac parient sur la vape, PMI a investi massivement sur le tabac chauffé, notamment dans son produit iQOS.
Le géant du tabac a déposé fin de 2016 un épais dossier auprès de la FDA pour obtenir l’autorisation de commercialiser son dispositif de tabac chauffé avec les avertissements :
- “Passer complètement des cigarettes au système iQOS peut réduire les risques de maladies liées au tabac” ;
- “Passer complètement à iQOS présente moins de risques de nuire à sa santé que de continuer à fumer des cigarettes”
- “Passer complètement des cigarettes au système iQOS réduit considérablement l’exposition aux produits chimiques nocifs et potentiellement nocifs».
La FDA vient d’ouvrir le dossier. L’agence a publié le sommaire exécutif et les résumés de recherche produits par le cigarettier pour appuyer sa demande, près de 4000 pages au total. L’agence a annoncé la parution d’un avis dans le registre fédéral à une date ultérieure , pour l’ouverture du dossier officiel pour les commentaires publics sur la demande de PMI à une date ultérieure.
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